Ingénieur MES (h/f)

Descrição

Contexte

Dans le cadre de projets de transformation digitale au sein d’un groupe international du secteur des sciences de la vie, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) MES – Qualification & Déploiement pour accompagner l’évolution et le déploiement de solutions informatiques industrielles sur plusieurs sites en Europe.

Vous interviendrez sur la qualification d’une solution MES (Manufacturing Execution System), destinée à soutenir et à optimiser les processus de production, tout en garantissant sa conformité aux exigences qualité et réglementaires du secteur.

Votre rôle et missions

Votre rôle

En tant qu’Ingénieur(e) MES – Qualification & Déploiement, vous jouerez un rôle clé dans la qualification du système et l’accompagnement de son déploiement sur différents sites européens.

Vous veillerez à la fiabilité, à la conformité et à la bonne intégration de la solution dans les environnements industriels concernés.

À l’interface entre les équipes IT, les équipes de production, les interlocuteurs qualité et les équipes projet, vous contribuerez à sécuriser les différentes étapes du cycle de vie de la solution, de la préparation des activités de qualification jusqu’à sa mise en service opérationnelle.

🎯 Missions

🔹 Qualification & validation du système MES

* Participer à la définition et à l’exécution de la stratégie de qualification et de validation du logiciel MES.

* Rédiger, revoir et exécuter les protocoles de tests et la documentation de validation.

* Préparer et réaliser les tests fonctionnels, les tests d’intégration et les tests de non-régression.

* Identifier, documenter et suivre les anomalies jusqu’à leur résolution.

🔹 Déploiement international

* Participer au déploiement de la solution MES sur plusieurs sites en Europe.

* Accompagner les équipes locales dans la préparation, l’exécution et la validation des activités de déploiement.

* Contribuer à l’adaptation de la solution aux spécificités opérationnelles des différents sites, dans le respect des standards définis.

🔹 Documentation & conformité

* Rédiger et maintenir la documentation technique et qualité liée aux activités de qualification.

* Contribuer à l’amélioration continue des processus de qualification et de déploiement.

🔹 Collaboration & support

* Collaborer avec les équipes IT, qualité, production et métiers afin de garantir une compréhension commune des besoins.

Votre profil :

• Formation supérieure en informatique, systèmes industriels, automatisation, ingénierie ou domaine équivalent.

• Expérience en qualification logicielle, validation des systèmes informatisés ou validation de solutions MES.

• Bonne compréhension des environnements industriels réglementés, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie.

• Connaissance des méthodologies de validation et des bonnes pratiques documentaires.

• Expérience dans la rédaction et l’exécution de protocoles de tests, ainsi que dans la gestion des anomalies.

• Une expérience dans le déploiement de solutions sur plusieurs sites constitue un atout important.

• Capacité à collaborer avec des interlocuteurs techniques, qualité et métiers dans un environnement international.

• Maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit, indispensable pour évoluer dans un contexte international.

• Disponibilité pour des déplacements ponctuels sur les différents sites européens, selon les besoins du projet.

• 🏆 Conditions du poste

• * 📍 Localisation : Suisse romande

• * 🕒 Taux d’occupation : 100 %

• * 💼 Type de contrat : Mission de consulting

• * 📅 Démarrage : Flexible / Janvier 2027

• * 🌍 Environnement : International et multisite

• * ✈️ Déplacements : Possibles en Europe selon les besoins du projet

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